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NATA 2 VOLTE

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Anche quest'anno vi aspettiamo per proporvi le borse e gli accessori NATA 2 VOLTE realizzati con gli striscioni di ERT.
 

"Il design e la moda al servizio della ricerca"

“Nata due volte” è una linea di ECO-DESIGN che da seconda vita al materiale di recupero affinché non venga incenerito inquinando l’ambiente.
In questo caso sono stati create borse e accessori realizzati con gli striscioni di ERT-EMILIA ROMAGNA TEATRI, il cui ricavato sarà destinato allo studio e alla ricerca sulle malattie rare.

Dal 7 al 21 Dicembre al Teatro Storchi di Modena, sarà possibile acquistare borse e accessori confezionati utilizzando striscioni e banner degli spettacoli dell’EMILIA ROMAGNA TEATRI gentilmente donati dall’ente all’Associazione AMA FUORI DAL BUIO dell’AOU Policlinico di Modena.

Dal 2004 l’associazione AMA propone gadget ecologici e prodotti a chilometro zero in quanto molte malattie rare del polmone sono causate o aggravate dall’inquinamento. E’ proprio allo studio e alla ricerca di queste malattie che verranno infatti destinati i fondi raccolti; quest’anno l’associazione ha finanziato uno studio per la diagnosi precoce della fibrosi polmonare idiopatica condotto dal MaRP - Centro Universitario Interdipartimentale per le Malattie Rare del Polmone dell’Università degli Studi di Modena e Reggio Emilia.


Per maggiori info: http://www.fuoridalbuio.it/  |  This e-mail address is being protected from spambots. You need JavaScript enabled to view it

 
 
nata2volte

 

21 GIUGNO 2018 - GIORNATA MONDIALE DELLO YOGA

21 GIUGNO 2018
GIORNATA MONDIALE DELLO YOGA

Quale occasione migliore quella di oggi per ringraziare chi lo Yoga lo pratica con professionalità e alte competenze, ma anche con senso di solidarietà!

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Comunicato Stampa - Giugno 2018

Italia


IL GRUPPO DI SUPPORTO PER PERSONE CON FIBROSI POLMONARE E PER I LORO
FAMIGLIARI: pubblicato un articolo scientifico su "Acta Biomed for Health Professions"

Daniela Magnani


Dal 2013 l’Associazione AMA fuori dal buio (www.fuoridalbuio.it), in collaborazione col
Centro per le malattie rare del polmone (MARP) dell’Azienda Ospedaliero-Universitaria di
Modena
(Italia), ha contribuito all’avvio dei gruppi di supporto per persone con IPF e loro
famigliari, con l’intento di offrire ai partecipanti un luogo e l’occasione per incontrare altre
persone che vivono la stessa situazione, al fine di creare una rete di sostegno, condividere
esperienze e ricevere conforto da parte di una comunità di persone in grado di comprendere
l’impatto di questa malattia sulla propria vita e su quella delle persone vicine.
Durante gli incontri, che avvengono una volta al mese per la durata di due ore, i partecipanti
hanno l’opportunità di raccontare le proprie storie, di esprimere i propri pensieri e
sentimenti, di scambiarsi esperienze e informazioni. Quest’ultimo aspetto è molto
apprezzato dai partecipanti, dal momento che ciascun componente contribuisce con
informazioni preziose per gli altri, riguardanti la gestione quotidiana della propria vita con la
malattia, l’accesso ai servizi e alle agevolazioni previste per le persone malate di IPF.
In un clima di rispetto reciproco, dove si garantisce la tutela della privacy, i partecipanti si
scambiano idee e si confrontano, apprendendo gli uni dagli altri. La presenza di un
infermiere esperto, garantisce la correttezza e l’attualità delle informazioni che circolano
all’interno del gruppo.
Nel 2015 abbiamo condotto uno studio al fine di valutare gli effetti benefici della
partecipazione al gruppo di supporto, sulla qualità della vita e il benessere psicologico, di
tutti i partecipanti, malati e famigliari. Dallo studio è emerso che dopo sei mesi dall’inizio
dell’esperienza, si possono notare benefici sul livello di ansia, depressione, positività, senso
di controllo, sensazione di salute in generale e vitalità.


Link all'articolo: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/?term=magnani+lenoci


Riferimento bibliografico:
D. Magnani, G. Lenoci, S. Balduzzi, G. Artioli and P. Ferri, “Effectiveness of support groups to
improve the quality of life of people with idiopathic pulmonary fibrosis: a pre-post test pilot
study”, Acta Biomed, vol. 88, S. 5, pp. 5-12, 2017.

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